Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001763
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ивановская фармфабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пертуссин-Ч |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тимьяна ползучего травы экстракт + [Калия бромид] |
Состав | Состав на 100 г: Действующие вещества: Тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) — 12,0 г Калия бромид — 1,0 г Вспомогательные вещества: Сахарный сироп (сахарозы раствор 64%) — 82,0 г Этанол (спирт этиловый) 95% — 4,06 г Вода очищенная — 0,94 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001763-020712 изменение №6 |
- сироп, флакон темного стекла 50 г - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия), 04603184003469
- сироп, флакон темного стекла 125 г - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 50 г, Ивановская фармфабрика (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 100 г, Ивановская фармфабрика (Россия), 4603184003469
- сироп, флакон темного стекла 125 г, Ивановская фармфабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.