Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002554/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вест ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Раствора перекиси водорода от 75 до 110 г в зависимости от фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате Натрия бензоата 0,5 г Воды очищенной до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к ФСП 42-0410-2697-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вест ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Раствора перекиси водорода от 75 до 110 г в зависимости от фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате Натрия бензоата 0,5 г Воды очищенной до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к ФСП 42-0410-2697-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Женел трейд ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Раствора перекиси водорода от 75 до 110 г в зависимости от фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате Натрия бензоата 0,5 г Воды очищенной до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к ФСП 42-0410-2697-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Йодные технологии и маркетинг (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Раствора перекиси водорода от 75 до 110 г в зависимости от фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате Натрия бензоата 0,5 г Воды очищенной до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к ФСП 42-0410-2697-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.