Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003167/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гиппократ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Перекись водорода |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Водорода пероксид |
Состав | Действующие вещества: Водорода перекись медицинская - от 7,5 до 11 г в зависимости от содержания водорода перекиси в исходном препарате, эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3 г Вспомогательные вещества: Натрия бензоат - 0,05 г Воды очищенной до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003167/09-240409 изменение №4 |
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 25 мл, Гиппократ ООО (Россия), 4607007360722
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 40 мл, Гиппократ ООО (Россия), 04607007360739, 4607007360739, 4640004746892
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 100 мл, Гиппократ ООО (Россия), 4607007360746
- раствор для местного и наружного применения 3%, банка (баночка) темного стекла 100 мл, Гиппократ ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 3%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 3%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.