Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005480
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПрофитМед ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.04.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пазопаниб |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пазопаниб |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005480-220419 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808013924, 4601808013924
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПрофитМед ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.04.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пазопаниб |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пазопаниб |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005480-220419 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ) (Россия), 4670007590987
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ) (Россия), 04670007591175, 4670007591175
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ) (Россия), 4670007590970
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ) (Россия), 04670007591182, 4670007591182
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.