Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002731/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.12.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокрин «Пантея»®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пантов благородного оленя экстракт
Состав Для получения экстракта используют: Активное вещество : Панты оленя благородного (панты марала) — 120 г; Вспомогательные вещества : Уксусная кислота — 2,74 г, этанол (спирт этиловый) 50% — достаточное количество для получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации Р N002731/01-040811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.12.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокрин «Пантея»®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пантов благородного оленя экстракт
Состав Для получения экстракта используют: Активное вещество : Панты оленя благородного (панты марала) — 120 г; Вспомогательные вещества : Уксусная кислота — 2,74 г, этанол (спирт этиловый) 50% — достаточное количество для получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации Р N002731/01-040811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.