Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001798/07

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001798/07

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Паглюферал®-2
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал
Состав Состав на одну таблетку Действующие вещества: Фенобарбитал                                                   0,0350 г. Бромизовал                                                       0,1000 г. Кофеин-бензоат натрия                                   0,0075 г. Папаверина гидрохлорид                                0,0150 г. Кальция глюконат моногидрат                      0,2500 г. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                   0,0784 г. Кальция стеарат                                                0,0041 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-001798/07-020419
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429001898, 4601429001898
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429002970
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Паглюферал®-2
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал
Состав Состав на одну таблетку Действующие вещества: Фенобарбитал                                                   0,0350 г. Бромизовал                                                       0,1000 г. Кофеин-бензоат натрия                                   0,0075 г. Папаверина гидрохлорид                                0,0150 г. Кальция глюконат моногидрат                      0,2500 г. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                   0,0784 г. Кальция стеарат                                                0,0041 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-001798/07-020419
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429001898, 4601429001898
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429002970
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.