Информация по регистрационному удостоверению №Р N003495/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксолин-АКОС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к Р N003495/01-091018 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030957
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031046
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксолин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003495/01-091018 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024666
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024659, 4602565024659
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.10.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксолин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003495/01-130709 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного применения 0.25%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565002381, 4602565008932
- мазь для местного применения 0.25%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для местного применения 0.25%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для местного применения 0.25%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для местного применения 0.25%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для местного применения 0.25%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
