Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003085/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксолин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N003085/01-060319

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ OAO (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.09.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксолин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N003085/01-021009 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, НИЖФАРМ OAO (Россия), 46002686
  • мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ OAO (Россия),
  • мазь назальная 0.25%, туба полиэтиленовая 10 г - пачка картонная, НИЖФАРМ OAO (Россия),
  • мазь назальная 0.25%, туба полиэтиленовая 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ OAO (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.