Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004159
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин — 0,250 г; Вспомогательные вещества: Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 0,500 г, вазелин — 99,25 г, масса — 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004159-280217 изменение №3 |
- мазь назальная 0.25%, туба 5 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 15 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 30 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.02.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.09.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин — 0,250 г; Вспомогательные вещества: Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 0,500 г, вазелин — 99,25 г, масса — 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004159-280217 изменение №1 |
- мазь назальная 0.25%, туба 5 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия), 04602509020037
- мазь назальная 0.25%, туба 15 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 25 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 30 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, №20 - банка (баночка) 25 г (20) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.02.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.05.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин — 0,250 г; Вспомогательные вещества: Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 0,500 г, вазелин — 99,25 г, масса — 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004159-280217 |
- мазь назальная 0.25%, туба 5 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 15 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 30 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, №20 - банка (баночка) 25 г (20) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.