Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001988
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.02.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксолин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
| Состав | Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) — 0,25 г Вспомогательное вещество: Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 0,5 г, Вазелин — до 100 г |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001988-290113 изменение №6, ЛП-№(005973)-(РГ-RU)-250624 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905007431, 04603905022960
- мазь назальная 0.25%, туба 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905007462, 04603905022977, 4603905007462
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 15 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
