Информация по регистрационному удостоверению №П N011763/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тяньцзинь Групп Фармацевтическая Компания (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.12.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.12.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксикардин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10164-05 |
- пеллеты, №200 - 100 шт. - флакон (2) - коробка (коробочка), Тяньцзинь Групп Фармацевтическая Компания (Китай), 6920535495185
- пеллеты, №100 - 100 шт. - флакон - коробка (коробочка), Тяньцзинь Групп Фармацевтическая Компания (Китай), 6920535497189
- пеллеты, №150 - 150 шт. - флакон - коробка (коробочка), Тяньцзинь Групп Фармацевтическая Компания (Китай),
- пеллеты, №300 - 150 шт. - флакон (2) - коробка (коробочка), Тяньцзинь Групп Фармацевтическая Компания (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.