Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000067/03

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксациллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксациллин
Состав Состав на 1 флакон Действующее вещество: Оксациллина натриевая соль — 274,9 мг, 549,8 мг (в пересчете на оксациллин — 250 мг, 500 мг).
Реквизиты нормативной документации Р N000067/03-200221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксациллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксациллин
Состав Состав на 1 флакон Действующее вещество: Оксациллина натриевая соль — 274,9 мг, 549,8 мг (в пересчете на оксациллин — 250 мг, 500 мг).
Реквизиты нормативной документации Р N000067/03-200221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.