Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000067/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксациллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксациллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000067/01-091107 изменение №4 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602884000358
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон 20 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565015701
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565015725
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565014261
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 20 мл 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 10 мл 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565018375
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон 20 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.