Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005587/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005587/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав Одна капсула содержит Действующее вещество: Ибупрофен 400,00 мг; Вспомогательные вещества: Макрогол‑600 335,30 мг, калия гидроксид 44,82 мг, вода очищенная 29,88 мг; Оболочка капсулы: желатин 197,00 мг, сорбитол (частично дегидрированный) 95,68 мг, вода очищенная 25,02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] ( E 124) 0,79 мг, чернила белые [Опакод WB NS‑78‑18011] (вода очищенная 48,0%, титана диоксид (E171) 29,0%, пропиленгликоль 10,0%, изопропанол 8,0%, гипромеллоза 3cP 5,0%).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005587/10-280322
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 400 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 4 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 8 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №24 - 8 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158105553, 5000158105553
  • капсулы 400 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158105713, 5000158105713
  • капсулы 400 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158107403, 5000158107403
  • капсулы 400 мг, №40 - 10 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав Одна капсула содержит Действующее вещество: Ибупрофен 400,00 мг; Вспомогательные вещества: Макрогол‑600 335,30 мг, калия гидроксид 44,82 мг, вода очищенная 29,88 мг; Оболочка капсулы: желатин 197,00 мг, сорбитол (частично дегидрированный) 95,68 мг, вода очищенная 25,02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] ( E 124) 0,79 мг, чернила белые [Опакод WB NS‑78‑18011] (вода очищенная 48,0%, титана диоксид (E171) 29,0%, пропиленгликоль 10,0%, изопропанол 8,0%, гипромеллоза 3cP 5,0%).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005587/10-280322
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 400 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 4 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 8 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №24 - 8 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158105553, 5000158105553
  • капсулы 400 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158105713, 5000158105713
  • капсулы 400 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 05000158107403, 5000158107403
  • капсулы 400 мг, №40 - 10 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Патеон Софтджелс Б.В (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав Одна капсула содержит Действующее вещество: Ибупрофен 400,00 мг; Вспомогательные вещества: Макрогол‑600 335,30 мг, калия гидроксид 44,82 мг, вода очищенная 29,88 мг; Оболочка капсулы: желатин 197,00 мг, сорбитол (частично дегидрированный) 95,68 мг, вода очищенная 25,02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] ( E 124) 0,79 мг, чернила белые [Опакод WB NS‑78‑18011] (вода очищенная 48,0%, титана диоксид (E171) 29,0%, пропиленгликоль 10,0%, изопропанол 8,0%, гипромеллоза 3cP 5,0%).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005587/10-180610
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 400 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 4 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №8 - 8 шт. - блистер - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №24 - 8 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),
  • капсулы 400 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 5000158105553
  • капсулы 400 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания), 5000158105713
  • капсулы 400 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды), Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.