Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000465

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зентива к.с (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные вещества : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 74,5   мг, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 37,2   мг, Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 37,2   мг, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 37,2   мг, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум)   D12 — 37,2   мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 3,7 мг, крахмал картофельный — 20,75 мг, магния стеарат — 2,25 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13547-05 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД (Болгария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные вещества : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 74,5   мг, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 37,2   мг, Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 37,2   мг, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 37,2   мг, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум)   D12 — 37,2   мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 3,7 мг, крахмал картофельный — 20,75 мг, магния стеарат — 2,25 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13547-05 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Альвоген Мальта Оперейшнз (РОУ) Лтд. (Мальта)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные вещества : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 74,5   мг, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 37,2   мг, Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 37,2   мг, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 37,2   мг, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум)   D12 — 37,2   мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 3,7 мг, крахмал картофельный — 20,75 мг, магния стеарат — 2,25 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13547-05 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные вещества : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 74,5   мг, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 37,2   мг, Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 37,2   мг, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 37,2   мг, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум)   D12 — 37,2   мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 3,7 мг, крахмал картофельный — 20,75 мг, магния стеарат — 2,25 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13547-05 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные вещества : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 74,5   мг, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 37,2   мг, Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 37,2   мг, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 37,2   мг, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум)   D12 — 37,2   мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 3,7 мг, крахмал картофельный — 20,75 мг, магния стеарат — 2,25 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13547-05 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.