Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005283
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармасинтез-Норд АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.12.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никорубин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доксорубицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005283-261218, ЛП-№(000376)-(РГ-RU)-011021 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флакон - пачка картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 04650094092540, 4650094092540, 4650094093752
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092557, 4650094093769
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092564, 4650094093776
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092571, 4650094093783
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, №85 - флакон (85) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, флакон - пачка картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 04650094092588, 4650094092588, 4650094093790
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092595, 4650094093806
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092601, 4650094093813
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия), 4650094092618, 4650094093820
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, №85 - флакон (85) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез-Норд АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.