Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001480/01-2002

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Никавир®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фосфазид
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-002256-030717 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.5 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия), 4600449930447
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2,5 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 7,5 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 30 кг - пакет (пакетик) из комбинированного материала, АЗТ ПКА (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.