Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000367)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Генфа Медика С.А. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.09.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | НексоБрид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромелаины |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004965-010818 изменение №3, ЛП-№(000367)-(РГ-RU)-210921 |
- лиофилизат для приготовления геля для наружного применения, флакон 5 г - пачка картонная, МедиВоунд Лтд (Израиль), 04607159610836, 04630148990022
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.