Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001325

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2015
Дата исключения регистрационного удостоверения 10.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нейрогамма
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины
Состав 1 мл раствора содержит: Действующие вещества Тиамин хлорид гидрохлорид 100 мг, пиридоксин гидрохлорид 50 мг; Вспомогательные вещества Винная кислота 1,6 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001325-020811 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.02.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нейрогамма
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины
Состав 1 мл раствора содержит: Действующие вещества Тиамин хлорид гидрохлорид 100 мг, пиридоксин гидрохлорид 50 мг; Вспомогательные вещества Винная кислота 1,6 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001325-020811 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.