Информация по регистрационному удостоверению №П N014346/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доминанта-Сервис АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Наятокс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав (на 100 г мази) Активные компоненты: яд кобры моноклевой сухой 12 МЕД (0,048 мг); метилсалицилат 4,0 г; камфора рацемическая 3,0 г; эвкалипта листьев масло 2,0 г (эквивалент 1,8‑цинеола 1,4 г). Вспомогательные вещества: вазелин, воск пчелиный, ланолин, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | П N014346/01-300523 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, ВетПром АД (Болгария), 03800021111320
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВетПром АД (Болгария), 03800021117117
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, ВетПром АД (Болгария), 03800021111337
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доминанта-Сервис АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Наятокс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав (на 100 г мази) Активные компоненты: яд кобры моноклевой сухой 12 МЕД (0,048 мг); метилсалицилат 4,0 г; камфора рацемическая 3,0 г; эвкалипта листьев масло 2,0 г (эквивалент 1,8‑цинеола 1,4 г). Вспомогательные вещества: вазелин, воск пчелиный, ланолин, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | П N014346/01-040609 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани (Вьетнам), 08934574220118, 8934574220118
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани (Вьетнам) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.06.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Наятокс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав (на 100 г мази) Активные компоненты: яд кобры моноклевой сухой 12 МЕД (0,048 мг); метилсалицилат 4,0 г; камфора рацемическая 3,0 г; эвкалипта листьев масло 2,0 г (эквивалент 1,8‑цинеола 1,4 г). Вспомогательные вещества: вазелин, воск пчелиный, ланолин, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | П N014346/01-040609 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани (Вьетнам), 08934574220118, 8934574220118
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
