Информация по регистрационному удостоверению №Р N000822/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сендересис (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.11.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид-Сендересис |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0301-1399-01 |
- раствор для инфузий 0.9%, №15 - флакон для кровезаменителей 500 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Сендересис (Россия), 4607006780163
- раствор для инфузий 0.9%, флакон для кровезаменителей 200 мл - пачка картонная, Сендересис (Россия),
- раствор для инфузий 0.9%, флакон для кровезаменителей 250 мл - пачка картонная, Сендересис (Россия),
- раствор для инфузий 0.9%, флакон 400 мл - пачка картонная, Сендересис (Россия),
- раствор для инфузий 0.9%, флакон 1000 мл - пачка картонная, Сендересис (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.