Информация по регистрационному удостоверению №П N014795/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.04.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014795/01-290708 изменение №2 |
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь),
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь),
- раствор для инфузий 0.9%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (24) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь),
- раствор для инфузий 0.9%, №40 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (40) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.04.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014795/01-290708 изменение №1 |
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000360
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000353
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000315
- раствор для инфузий 0.9%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (24) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000360
- раствор для инфузий 0.9%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000322
- раствор для инфузий 0.9%, №40 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (40) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000322
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.