
Информация по регистрационному удостоверению №Р N001395/01
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.09.2006 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия тиосульфат | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0069-1489-01 | 
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка), Верофарм (г. Воронеж) (Россия), 4602435000219
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
