Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004638
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.01.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия тиосульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004638-130121 |
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023591, 4602824023591
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023584
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023614, 4602824023614
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.01.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.01.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия тиосульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004638-130121 |
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023591, 4602824023591
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023584
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824023614, 4602824023614
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.