Информация по регистрационному удостоверению №Р N000409/01-2001
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бон-Дижон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия гидрокарбонат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ФСП 42-0068-0866-01 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, №5 - пакет (пакетик) 10 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, №10 - пакет (пакетик) 10 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, №3 - пакет (пакетик) 10 г (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия гидрокарбонат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия гидрокарбонат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0068-0866-01 изменение № 3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, №5 - пакет (пакетик) 10 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, №10 - пакет (пакетик) 10 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004219
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
