Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007756
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.01.2022 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.08.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия альгинат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия алгинат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-007756-100122 |
- суппозитории ректальные 250 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221388
- суппозитории ректальные 250 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221395
- суппозитории ректальные 250 мг, №15 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221401
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б-ФАРМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.01.2022 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.08.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия альгинат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия алгинат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-007756-100122 |
- суппозитории ректальные 250 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221388
- суппозитории ректальные 250 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221395
- суппозитории ректальные 250 мг, №15 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221401
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
