Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ФС-001879

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ФС-001879

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Налоксона гидрохлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Налоксон
Состав
Реквизиты нормативной документации ФС 001879-240419
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0,05 кг - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0,1 кг - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0,2 кг - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0,5 кг - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.