Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007744
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭЛИУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтифин-Тева |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007744-291221 |
- крем для наружного применения 1%, туба 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323702
- крем для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323719
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтифин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007744-291221 |
- крем для наружного применения 1%, туба 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.