Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007723
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭЛИУС ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нафтифин-Тева |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-007723-271221 изменение №1, ЛП-№(009893)-(РГ-RU)-220425 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323665, 04670033325614
- раствор для наружного применения 1%, флакон 11.5 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 12 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 15 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323672, 04670033325690
- раствор для наружного применения 1%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323689, 04670033325713
- раствор для наружного применения 1%, флакон 30 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323696, 04670033325706
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭЛИУС ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нафтифин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-007723-271221 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 11.5 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 12 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 15 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 30 мл - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
