Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000396/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтадерм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафталанская нефть
Состав Действующее вещество: Нефть нафталанская рафинированная — 10,0 г. Вспомогательные вещества: Воск эмульсионный — 8,0 г, спирт этиловый (этанол) 95% — 10,0 г, вода, очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000396/01-210621
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия), 4601607000514

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтадерм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафталанская нефть
Состав Действующее вещество: Нефть нафталанская рафинированная — 10,0 г. Вспомогательные вещества: Воск эмульсионный — 8,0 г, спирт этиловый (этанол) 95% — 10,0 г, вода, очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000396/01-210621
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия), 4601607000514

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтадерм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафталанская нефть
Состав Действующее вещество: Нефть нафталанская рафинированная — 10,0 г. Вспомогательные вещества: Воск эмульсионный — 8,0 г, спирт этиловый (этанол) 95% — 10,0 г, вода, очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000396/01-061217
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000514
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000057
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 500 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000873
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 800 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 1600 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.03.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтадерм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафталанская нефть
Состав Действующее вещество: Нефть нафталанская рафинированная — 10,0 г. Вспомогательные вещества: Воск эмульсионный — 8,0 г, спирт этиловый (этанол) 95% — 10,0 г, вода, очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000396/01-061217
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • линимент 10%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000514
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000057
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 500 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000873
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 800 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, банка (баночка) темного стекла 1600 г - бумага оберточная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
  • линимент 10%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.