Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002291
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мяты перечной листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листья |
Состав | Мяты перечной листья. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002291-011113 |
- листья-порошок, пакет (пакетик) бумажный 20 г, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г (10) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №20 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г (20) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г (10) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №20 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г (20) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №40 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г (40) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.8 г, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, пакет (пакетик) полимерный 20 г, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (20) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №40 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (40) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (10) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (20) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №40 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (40) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.8 г (10) - пакет (пакетик) полимерный, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.