Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005353

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005353

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.02.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукоцил Солюшн Таблетс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав Одна таблетка 200 мг: Действующее вещество: Ацетилцистеин — 200,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑102) — 136,40 мг, лактозы моногидрат — 20,00 мг, кросповидон — 20,00 мг, повидон‑K25 — 8,00 мг, ароматизатор лимонный — 4,00 мг, натрия сахаринат — 3,30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, аспартам — 2,70 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1,30 мг, магния стеарат — 1,30 мг. Одна таблетка 600 мг: Действующее вещество: Ацетилцистеин — 600,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑102) — 409,20 мг, лактозы моногидрат — 60,00 мг, кросповидон — 60,0 мг, повидон‑K25 — 24,00 мг, ароматизатор лимонный — 12,00 мг, натрия сахаринат — 9,90 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, аспартам — 8,10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 3,90 мг, магния стеарат — 3,90 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005353-111122 изменение №1, ЛП-№(004264)-(РГ-RU)-120124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.02.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукоцил Солюшн Таблетс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав Одна таблетка 200 мг: Действующее вещество: Ацетилцистеин — 200,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑102) — 136,40 мг, лактозы моногидрат — 20,00 мг, кросповидон — 20,00 мг, повидон‑K25 — 8,00 мг, ароматизатор лимонный — 4,00 мг, натрия сахаринат — 3,30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, аспартам — 2,70 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1,30 мг, магния стеарат — 1,30 мг. Одна таблетка 600 мг: Действующее вещество: Ацетилцистеин — 600,00 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑102) — 409,20 мг, лактозы моногидрат — 60,00 мг, кросповидон — 60,0 мг, повидон‑K25 — 24,00 мг, ароматизатор лимонный — 12,00 мг, натрия сахаринат — 9,90 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, аспартам — 8,10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 3,90 мг, магния стеарат — 3,90 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005353-180219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.