Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001012

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001012

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукалтин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алтея лекарственного травы экстракт
Состав Состав (на одну таблетку):         Мукалтин экстракт сухой - 50,0 мг. (алтея лекарственного травы экстракт сухой с содержанием суммы полисахаридов не менее 18 % в пересчете на глюкозу). Вспомогательные вещества: - до получения таблетки массой 0,3 г.         Натрия гидрокарбонат - 87,0 мг.         Винная кислота - 159,5 мг.         Пласдон К- 90 - 0,5 мг.         Кальция стеарата моногидрат (кальций стеариновокислый 1-водный) - 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001012-181011 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006046
  • таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006053
  • таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429002949, 04601429006039

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукалтин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алтея лекарственного травы экстракт
Состав Состав (на одну таблетку):         Мукалтин экстракт сухой - 50,0 мг. (алтея лекарственного травы экстракт сухой с содержанием суммы полисахаридов не менее 18 % в пересчете на глюкозу). Вспомогательные вещества: - до получения таблетки массой 0,3 г.         Натрия гидрокарбонат - 87,0 мг.         Винная кислота - 159,5 мг.         Пласдон К- 90 - 0,5 мг.         Кальция стеарата моногидрат (кальций стеариновокислый 1-водный) - 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001012-181011 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006046
  • таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006053
  • таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429002949, 04601429006039

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.