Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002862

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Монтелукаст-ВЕРТЕКС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Монтелукаст
Состав Одна таблетка жевательная содержит: Действующее вещество: Монтелукаст натрия — 5,2 мг (в пересчете на монтелукаст — 5,0 мг); Вспомогательные вещества: Маннитол — 203,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 81,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; ароматизатор Вишня — 3,0 мг; аспартам — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002862-301120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Монтелукаст
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Монтелукаст
Состав Одна таблетка жевательная содержит: Действующее вещество: Монтелукаст натрия — 5,2 мг (в пересчете на монтелукаст — 5,0 мг); Вспомогательные вещества: Маннитол — 203,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 81,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; ароматизатор Вишня — 3,0 мг; аспартам — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002862-081117 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.