Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005532/07

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Момейд
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мометазон
Состав действующее вещество: мометазона фуроат 0,10 г вспомогательные вещества: парафин (парафин мягкий белый); воск пчелиный белый; пропиленгликоля моностеарат
Реквизиты нормативной документации Изм. №7 к ЛСР-005532/07-281207
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Момат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мометазон
Состав активное вещество: мометазона фуроат 0,1 г вспомогательные вещества: парафин (мягкий белый); воск пчелиный белый; пропиленгликоля моностеарат; стеариловый спирт; цетомакрогол; пропиленгликоль; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; вода очищенная активное вещество: мометазона фуроат 0,1 г вспомогательные вещества: парафин (мягкий белый); воск пчелиный белый; пропиленгликоля моностеарат
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005532/07-281207 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.