Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004471
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Технология лекарств (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.09.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.11.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацин-ТЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004471-280917 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461272
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461302
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461289
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461296
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №5 - 5 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461241
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461258
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461265
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.