Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007700
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИКА-Фарм девелопмент ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007700-151221 изменение №1 |
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, пакет (пакетик) 250 мл - пакет (пакетик) полимерный, Алтайвитамины АО (Россия), 04603679008269, 4603679008269
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, пакет (пакетик) 250 мл - пакет (пакетик) полимерный, Алтайвитамины АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.