Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005978
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Березовский фармацевтический завод ЗАО (ЗАО "БФЗ") (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005978-091219 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония), Березовский фармацевтический завод ЗАО (ЗАО "БФЗ") (Россия), 04607146761404, 4607146761404
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №2000 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (400) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония), Березовский фармацевтический завод ЗАО (ЗАО "БФЗ") (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №2800 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (400) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония), Березовский фармацевтический завод ЗАО (ЗАО "БФЗ") (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №4000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (400) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Реплек Фарм ООО Скопье (Республика Македония),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.