Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001926/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001926/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИНФАМЕД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.01.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мирамистин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Состав действующее вещество: бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0,1 г вспомогательное вещество: вода очищенная — до 1 л
Реквизиты нормативной документации Р N001926/01-131207 изменение №18, ЛП-№(005744)-(РГ-RU)-130624
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИНФАМЕД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.01.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мирамистин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Состав действующее вещество: бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0,1 г вспомогательное вещество: вода очищенная — до 1 л
Реквизиты нормативной документации Р N001926/01-131207 изменение №18, ЛП-№(005744)-(РГ-RU)-130624
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИНФАМЕД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мирамистин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001926/01-131207 изменение №14
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИНФАМЕД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мирамистин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001926/01-131207 изменение №14
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.