Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007596
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Милурит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аллопуринол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007596-111121, ЛП-№(001049)-(РГ-RU)-121023 |
- таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия),
- таблетки 150 мг, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия),
- таблетки 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия),
- таблетки 200 мг, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.