
Информация по регистрационному удостоверению №Р N002615/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Новосибхимфарм АО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2020 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метронидазол | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0055-4214-03 изменение №6 | 
- таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2020 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метронидазол | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0055-4214-03 изменение №6 | 
- таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.08.2019 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метронидазол | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0055-4214-03 изменение №4 | 
- таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия),
 - таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.