Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004979
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метотрексат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метотрексат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004979-100621 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, бутылка (бутыль) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008844, 4810133008844
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008738, 4810133008738
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №20 - бутылка (бутыль) (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010601
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №15 - флакон (15) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010595
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.08.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метотрексат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метотрексат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004979-100621 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, бутылка (бутыль) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008844, 4810133008844
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008738, 4810133008738
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №20 - бутылка (бутыль) (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010601
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №15 - флакон (15) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010595
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.