Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001954

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001954

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метглиб®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глибенкламид + Метформин
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001954-180417 изменение №5, ЛП-№(007591)-(РГ-RU)-081124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метглиб®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глибенкламид + Метформин
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001954-180417 изменение №5, ЛП-№(007591)-(РГ-RU)-081124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метглиб®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глибенкламид + Метформин
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001954-180417 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метглиб®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метформин + Глибенкламид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001954-180417
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.