Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007665

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007665

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Месалазин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Месалазин
Состав 1 таблетка 250 мг содержит: Действующее вещество: Месалазин — 250,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия карбонат — 50,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 37,50 мг, повидон‑K25 — 10,00 мг, кроскармеллоза натрия — 7,50 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,50 мг, кальция стеарат — 2,50 мг; Состав оболочки: Гипромеллоза — 1,80 мг, макрогол‑4000 — 0,20 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 35,00 мг, триэтилцитрат — 8,50 мг, тальк — 5,00 мг, титана диоксид — 1,00 мг, краситель железа оксид желтый — 0,50 мг. 1 таблетка 500 мг содержит: Действующее вещество: Месалазин — 500,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия карбонат — 100,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 75,00 мг, повидон‑K25 — 20,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, кальция стеарат — 5,00 мг; Состав оболочки: Гипромеллоза — 3,60 мг, макрогол‑4000 — 0,40 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 70,00 мг, триэтилцитрат — 17,00 мг, тальк — 10,00 мг, титана диоксид — 2,00 мг, краситель железа оксид желтый — 1,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007665-071221, ЛП-№(002336)-(РГ-RU)-080823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.