Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005245

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005245

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.03.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мелоксикам буфус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мелоксикам
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Мелоксикам                                                                                   — 10,000 мг Вспомогательные вещества: гликофурол (тетрагликоль)                                                         — 100,000 мг полоксамер 188                                                                             — 50,000 мг меглюмин                                                                                      — 6,250 мг глицин                                                                                           — 5,000 мг натрия хлорид                                                                               — 3,000 мг натрия гидроксид                                                                         — 0,152 мг вода для инъекций                                                                        — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-005245-220323, ЛП-№(004329)-(РГ-RU)-180124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.