Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001253/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-2066-08
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.5 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 460373000454
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 500 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 10 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 50 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 100 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 500 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.10.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мексикор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0361-2066-01
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.5 кг - бумага оберточная, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.