Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-004694/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БЭГРИФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав                                                   40%            70%            90% Спирт этиловый (этанол) 95%          360 г          675 г          927 г Вода очищенная                                  640 г          325 г           73 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-004694/09-100609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БЭГРИФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав                                                   40%            70%            90% Спирт этиловый (этанол) 95%          360 г          675 г          927 г Вода очищенная                                  640 г          325 г           73 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-004694/09-100609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.