Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-009016/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Артраксикам |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка |
Состав | Состав на 1 г: Действующие вещества Мелоксикам — 30,0 мг, перца стручкового плодов настойка — 100,0 мг Вспомогательные вещества Диметилсульфоксид, кориандра масло, лаванды масло, парафин жидкий, пропиленгликоль, стеариновая кислота 50, моноглицериды дистиллированные (Dimodan HP), воск эмульсионный, глицерол, полоксамер (эмуксол-268), карбомер, натрия гидроксид, имидомочевина, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-009016/10-130217 изменение №5, ЛП-№(005603)-(РГ-RU)-290524 |
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026000621, 04601026310478
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026000638, 04601026310485, 4601026310485
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026310645
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 20 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 40 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 50 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 100 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- крем для наружного применения 30 мг/г+100 мг/г, туба ламинатная 15 г - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.