Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002998/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002998/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мастиол Эдас-927
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 капсулу (контейнер-дозу): Активные компоненты: Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) С6, Kalium iodatum (Kalium jodatum) (Калиум иодатум (Калиум йодатум)) С6, Kreosotum (Креозотум) С6, Acidum silicicum (Silicea) (Ацидум силицикум (Силицеа)) С6, Conium maculatum (Conium) (Кониум макулатум (Кониум)) С3, Thuja occidentalis (Thuja) (Туя окциденталис (Туя)) С3. Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 0,17 г
Реквизиты нормативной документации Р N002998/01-230119
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • гранулы гомеопатические, №36 - контейнер-доза 10 г (36) - банка (баночка) полимерная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908023239, 04600908023314, 4600908023314
  • гранулы гомеопатические, №36 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая 10 г (3) - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мастиол Эдас-927
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 капсулу (контейнер-дозу): Активные компоненты: Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) С6, Kalium iodatum (Kalium jodatum) (Калиум иодатум (Калиум йодатум)) С6, Kreosotum (Креозотум) С6, Acidum silicicum (Silicea) (Ацидум силицикум (Силицеа)) С6, Conium maculatum (Conium) (Кониум макулатум (Кониум)) С3, Thuja occidentalis (Thuja) (Туя окциденталис (Туя)) С3. Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 0,17 г
Реквизиты нормативной документации Р N002998/01-230119
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мастиол Эдас-927
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 капсулу (контейнер-дозу): Активные компоненты: Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) С6, Kalium iodatum (Kalium jodatum) (Калиум иодатум (Калиум йодатум)) С6, Kreosotum (Креозотум) С6, Acidum silicicum (Silicea) (Ацидум силицикум (Силицеа)) С6, Conium maculatum (Conium) (Кониум макулатум (Кониум)) С3, Thuja occidentalis (Thuja) (Туя окциденталис (Туя)) С3. Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 0,17 г
Реквизиты нормативной документации Р N002998/01-230119
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.