Информация по регистрационному удостоверению №Р N002998/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.11.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мастиол Эдас-127 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты: Calcium fluoratum (кальциум флюоратум) С6, Kalium iodatum ( Kalium jodatum ) (калиум иодатум (калиум йодатум)) С6, Kreosotum (креозотум) С6, Acidum silicicum , ( Silicea ) (ацидум силицикум (силицеа)) С6, Conium maculatum ( Conium ) (кониум макулатум (кониум)) СЗ, Thuja occidentalis ( Thuja ) (туя окциденталис (туя)) СЗ. Вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) около - 30 %. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002998/02-060917 изменение №1 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908023253, 4600908020870, 4600908023253
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.